說完，他接著介紹道：“關于此課題的人員分工完成情況如圖所示......”
“我的匯報完畢！”
說完，全場給出應有的掌聲。
在場的都是內行人，心里都清楚這是貨真價實的成果，盡管目前價值還不明顯，但的確是可以進行下注的研究方向，唯一不足只是需要不短的時間。
陸時羨也不禁點點頭，果然這里高手還是不少的。
如果沒記錯的話，趨同選擇機制的研究成果確實在后世上過《science》，但是不是耶魯發的，他就不清楚了。
不過，像這種揭示遺傳規律的研究，沒有長期的育種遺傳試驗是不可能成功的，這也注定它的研究周期會很長，也算一個小小的缺點。
接著，第二個課題組在萬眾期待中開始進行陳述。
“我們的課題內容是禾本科植物與水稻抗病相似性基因的文庫構建及功能驗證......"
......
很快，菲斯教授也很自然代表了全組進行了一個名為“關于新型禾本科植物的全基因組測序和數據分析處理的課題”。
雖然也有掌聲響起，只不過并沒有得到什么太大反響。
這也沒辦法，實驗操作作為基礎性的科研工作，能夠不出錯就不錯了。
雖然很重要，但很少有能夠出彩的。
估計所謂的掌聲大部分也都是為小組里的陸時羨，他掌握的測序技術幫助項目組提前幾個星期得到測序結果。
這個倒是值得一提的亮點，節約了時間，特別是在存在競爭關系的時候。
除此之外，他們不認為菲斯有什么創新性的工作。
不過菲斯也是沒辦法，他擅長的領域是分子遺傳學。
而這個項目目前處于比較基因組學領域，他想做出一些新東西難度不小。
很快，五個小組都發言陳述完畢。
曼倫開始點評發言，依次對五個小組的進展情況進行評價。
毫無疑問第一小組的希金斯教授得到了他最大的肯定。
這也在意料之中，不過他的研究成果固然不錯，但如果沒有更進一步的進展，只靠目前的研究階段，還沒能夠上cns的門檻。
但三大刊的子刊應該是隨便發的。
點評結束，就在眾人以為此次組會就要解散時，曼倫卻出乎意料地忽然說道：“接下來，有請第四小組繼續為我們做成果匯報。”
此言一出，所有人的目光一下子匯聚在菲斯特教授臉上。
幾乎每個人都是一臉黑人問號。
因為剛剛菲斯特明明已經匯報完畢。
而以曼倫教授嚴謹的性格來說，幾乎不會犯這種低級錯誤。
所以到底是什么情況？
然而，此時的菲斯特也是一臉懵逼。
我是誰？
我在哪？
我要干什么？
他很明白自己已經沒有匯報內容了。
現在站出來解釋不好，不解釋也不好。
就在場面愈加尷尬的時候。
會議桌上，陸時羨已經打開桌上安裝的制式話筒。
“非常不好意思，耽誤大家的時間了。”
“但我仍然希望大家能夠再給我們第四小組幾分鐘的時間。”
話音落下，所有人都注意到此時發言的青年。
“什么情況？怎么一個小組有兩個人匯報？”
“這并不好笑，今天并不是愚人節。”
“是那個技術很好的華國人！”
他的出場立馬引起了熱議。
此時，場面幾乎已經失控，整個會場鬧哄哄的，猶如早上的菜市場。
不過無論是曼倫還是莫蒂都沒有開口的意思，反而頗為惡趣味地看著面前的青年，似乎在看一場好戲。
多年在外的經歷傍身，這狀況對陸時羨而言只是小問題。
他毫不慌張地繼續說道：“沒錯，測序完成后我們小組在數據處理中發現了一些有趣的現象。”
“針對這個情況，經過曼倫教授同意，我臨時申報了一個課題。”
“它的名字叫做基于第三代測序技術對一種禾本科植物葉綠體基因組的比較研究與新物種驗證。”
此言一出，全場忽然詭異地安靜下來。
前面什么葉綠體基因組的比較研究還好說，但新物種驗證幾個字無疑戳到所有人的心尖。
當然，這并不是說發現新物種是一個多么稀奇的事情。
實事求是的說，發現一個新物種的學術貢獻并不會太大。
在地球上，生物的多樣性注定了每年都有許多新物種被發現，無論是植物、動物還是微生物。
發現物種的困難程度和類群有關，其中大型動物最難發現，植物次之，而昆蟲則最好發現。
據植物學家的估計，光是禾本科植物種類就有10,000到12,000種左右，其中還有許多新種未被人類發現。
這也是為什么現在很多期刊對新種的發現成果大多都敬謝不敏的原因，就算采用也只會放在附錄里面，生怕影響因子受到影響。
但問題的關鍵在于，在此之前，新西蘭大學已經認定這是一種歐洲蘆荻。
也就是蘆竹屬，多年生挺水草本觀葉植物。
陸時羨的判斷如果是錯的，尚且不論。
但如果是對的，那就說明新西蘭大學的研究過程是錯的。
那么有已經引起關注的成果當背景板，他們發表的論文有很大程度引起期刊的關注。
這就是問題的關鍵了。
此時，全場幾乎沒人再發聲，生怕打斷陸時羨的講話過程。
許多人暗地拍著大腿，心里大叫可惜，自己咋沒想到這個問題。
無論是出于觀念偏見還是什么原因，他們都沒有往這個方向深挖。
心想人家都研究發布了，還去做這個工作干什么，不如是去找點新方向。
所以對于新物種的判定都下意識地忽略了。
看著陸時羨在這么快時間內就掌控了局面，莫蒂和曼倫眼中都閃過滿意的神色。
而他的解釋還在繼續。
“眾所周知，第一代sanger測序技術是依賴ddntp無法形成磷酸二酯鍵，會中斷dna的延長，因此利用同位素標記法，電泳后通過放射顯影就可以知道atcg堿基出現的位置。”
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